| RNA 编辑 | DNA 突变 | RNA 表达 | RNA 剪切 | |
|---|---|---|---|---|
| 疾病分子标志物预测 | ||||
| 免疫反应研究 | ||||
| 差异基因分析 | ||||
| 转录组分析 | ||||
| 基因功能研究 | ||||
| 翻译调控研究 | ||||
| 表观遗传研究 | ||||
| 基因调控网络分析 | ||||
| 突变 ( 编辑 ) 负荷分析 | ||||
| 精准基因修复 | ||||
| 病毒感染研究 | ||||
| 编辑酶研究 | ||||
| 药物开发 | ||||
| 疾病进度研究 |
通过对 194 例不同 卵 巢 癌 亚 型 及 17例正常卵巢组织进行RNA 编辑特征分析，阐明了与卵巢癌不同亚 型 相 关 的 RNA 编辑事件。该研究揭示了 RNA 编 辑 在 疾 病进展中的重要作用，为卵巢癌的诊断和治疗提供了新的潜在靶点和策略。
针对不同治疗阶段的肺腺癌患者肿瘤样本和癌旁活检样本，利用单细胞测序分析研究单个细胞中 RNA 编辑的特征。分析表明，RNA 编辑负荷与癌细胞中的免疫细胞浸润呈负相关，特定的 RNA 编辑事件可能影响免疫细胞的功能和肿瘤微环境，从而对患者的预后产生显著影响。
通过对 TCGA 转录组及基因组和 CPTAC 蛋白质组乳腺癌患者数据进行综合分析，在基因表达和蛋白翻译水平中体现了 RNA 编辑对乳腺癌的影响。研究表明，RNA 编辑机制可以改变蛋白质的编码序列，进而产生变异蛋白质，编辑后的蛋白在体外提高了癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。这一发现阐明了 RNA 编辑产生的变异蛋白在癌症中具有重要的生物学功能。
在 CRISPR-Cas基因编辑技术的基础 上， 开 发 了 名 为RESCUE 的 RNA 单碱基编辑技术，在 RNA中 实 现 了 胞 嘧 啶 (C)到尿嘧啶 (U) 的精确转换。这种技术扩展了 RNA 靶向工具包，有望用于遗传疾病的精准治疗。
| 技术服务大类 | 服务编号 | 技术服务名称 |
|---|---|---|
| RNA 编辑检测 | BT-REA01 | 真核有参转录组测序（Bulk RNA-seq） |
| BT-REA02 | RNA 编辑组学测序（RE-seq） | |
| BT-REA03 | 全转录组 RNA 编辑组学测序（lrRE-seq） | |
| BT-REA04 | RNA 编辑酶表达定量分析 | |
| BT-REA05 | 差异 RNA 编辑位点分析 | |
| BT-REA06 | 差异 RNA 编辑基因分析 | |
| BT-REA07 | RNA 编辑负荷分析 | |
| RNA 编辑鉴定 | BT- REB01 | RNA 编辑位点鉴定（Sanger-seq） |
| RNA 编辑酶功能研究 | BT- REC01 | RNA 编辑酶筛选服务 |
| BT- REC02 | RNA 编辑酶敲除服务 | |
| BT- REC03 | RNA 编辑酶敲低服务 | |
| BT- REC04 | RNA 编辑酶过表达服务 | |
| RNA 编辑多组学联合分析 | BT- RED01 | RNA 编辑与基因表达联合分析 |
| BT- RED02 | RNA 编辑与 RNA 剪切事件关联分析 | |
| BT- RED03 | RNA 编辑与组蛋白修饰联合分析 | |
| BT- RED04 | RNA 编辑与蛋白质表达关联分析 | |
| BT- RED05 | RNA 编辑与蛋白质翻译关联分析 | |
| BT- RED06 | RNA 编辑与染色质开放性关联分析 | |
| BT- RED07 | 单细胞转录组测序 RNA 编辑分析 | |
| BT- RED08 | 空间转录组测序 RNA 编辑分析 | |
| RNA 编辑科学研究解决方案 | BT- REE01 | RNA 编辑疾病诊断标志物筛选 |
| BT- REE02 | RNA 单碱基位点反向编辑服务 | |
| BT- REE03 | 药物干预 RNA 编辑活性探究 | |
| BT- REE04 | 人工 RNA 编辑酶设计与开发 |